Área Facultad:
Facultad de Medicina UANL
Ave. Madero s/n con Dr. Eduardo Aguirre Pequeño
Col Mitras Centro C.P: 64460
Tel: (81) 83 29 42 17, (81) 83 48 35 09
Área Centro Universitario Contra el Cáncer (nuevo):
Centro Universitario Contra el Cáncer 4º. Piso
Ave Gonzalitos con Haití
Col Mitras Centro C.P: 64460
Tel: (81) 83 48 37 04, (81) 83 48 37 02, (81) 83 89 11 ext: 2510 y 2511
Planta Académica:
Dra. Laura Elia Martínez de Villarreal
Dra. Beatriz de la Fuente Cortez
Dra. Enid Alda Rangel Córdova
Dr. Luis Daniel Campos Acevedo
Dra. Ma Dolores Hernández Almaguer
Dra. Ma del Roble Velazco Campos
Dr. Hugo Leonid Gallardo Blanco
Dr. Miguel Ángel Déctor Carrillo
MC. Ma del Carmen Barboza Cerda
MC. Viviana Maricela Gómez Puente
QCB Ana Alejandra Aguirre Rodríguez
QCB Luz Rojas Patlán
QCB Carmen Quezada Espinoza
QCB Ma del Rosario Torres Sepúlveda
QCB Ma del Consuelo Ruiz Herrera
Horario de atención:
Consulta: Lunes, Martes, Miércoles y Viernes de 9:00 a 17:00 hrs.
Toma de Muestra: Lunes a Viernes de 7:30 a 15:00
* Algunos estudios son con previa cita por lo que se sugiere hablar antes para solicitar información*
Estudios que se realizan:
Área |
Tipo de Estudio |
Descripción del Servicio |
Citogenética |
Cariotipo bandas GTG en sangre periférica |
Análisis y ordenamiento de los cromosomas por la técnica GTG |
Citogenética |
Cariotipo bandas GTG en líquido amniótico |
Análisis y ordenamiento de los cromosomas por la técnica GTG en líquido amniótico |
Citogenética |
Estudio Citogenético de Desórdenes Hematológicos |
Análisis y ordenamiento de los cromosomas por la técnica GTG en enfermedades hematológicas |
Citogenética |
FISH |
Análisis de secuencias específicas de DNA en un cromosoma por medio de fluorescencia. Sd di George, PraderWilli/Angelman, Williams, Cromosomas X, Y, 13, 18, 21 |
Citogenética |
FISH (botón) |
Análisis de secuencias específicas de DNA en un cromosoma por medio de fluorescencia. Cromosoma X, 13, 18, 21 |
Citogenética |
FISH en Líquido Amniótico |
Análisis de secuencias específicas de DNA en un cromosoma por medio de fluorescencia (en amniocitos) |
Citogenética |
Aberraciones cromosómicas espontáneas e inducidas |
Análisis de inestabilidad cromosómica mediante el uso de mutágenos. |
Citogenética |
Intercambio de Cromátides Hermanas |
Análisis cromosómico para detectar DNA dañado por cambios químicos o físicos, útil en el diagnóstico del Sd. de Bloom |
Área |
Tipo de Estudio |
Descripción del Servicio |
G. Bioquímica |
Tamiz Neonatal Ampliado |
Cuantificación de Aminoácidos, Acilcarnitinas y Galactosa Total para detección de errores innatos del metabolismo |
G. Bioquímica |
Galactosa Total |
Medición de Galactosa en Sangre útil en la detección de galactosemia |
G. Bioquímica |
Perfil de Aminoácidos y Acilcarnitinas |
Determinación de Aminoácidos y Acilcarnitinas para detección de errores innatos del metabolismo |
G. Bioquímica |
Tamiz Metabólico en Orina |
Pruebas Colorimétricas para Determinación de Aminoácidos, Azúcares, Ácidos Orgánicos y Mucopolisacáridos |
G. Bioquímica |
Cuantificación de Aminoácidos en Sangre (HPLC) |
Cuantificación de 15 Aminoácidos por la técnica de Cromatografía de Líquidos de Alta Resolución acoplada a Masas (Phe, Leu, Iso, Val, His, Glu, Met, Tir, Ser, Arg, Gly, Ala, Lis, A Asp, Tre) |
G. Bioquímica |
Determinación de Ácidos Orgánicos en Orina |
Detecta la elevación anormal de Ácidos Orgánicos |
G. Bioquímica |
Prueba de Beutler en Sangre |
Determinación cuantitativa de Galactosa Uridil Transferasa útil en la detección de Galactosemia |
G. Bioquímica |
Cuantificación de Biotinidasa en Suero |
Determinación cuantitativa de la actividad de la enzima Biotinidasa |
G. Bioquímica |
***Cuantificación y Electroforesis de Mucopolisacáridos |
Determinación cuantitativa de Mucopolisacáridos |
G. Bioquímica |
***Cuantificación de Mucopolisacáridos en Orina |
Pruebas cuantitativas para determinación de Mucopolisacáridos en general |
G. Bioquímica |
***Determinación de Ácidos Grasos de Cadena muy Larga |
Búsqueda de Ácidos Orgánicos de Cadena muy Larga en enfermedades peroxisomales |
***Estudios subrogados
Área |
Tipo de Estudio |
Descripción del Servicio |
Molecular |
Extracción de DNA (sangre o mucosa oral) |
Obtención del DNA para estudios moleculares |
Molecular |
Prueba de Paternidad Informativa (Trío) |
Prueba que determina si un individuo es el padre biológico del hijo estudiado, involucra 2 personas: hijo y padre alegado |
Molecular |
Prueba de Paternidad Informativa (Dúo) |
Prueba que determina si un individuo es el padre biológico del hijo estudiado, involucra 3 personas: madre, hijo y padre alegado |
Molecular |
Prueba de Paternidad Legal (Trío) incluye consulta |
Prueba que determina si un individuo es el padre biológico del hijo estudiado, involucra 3 personas: madre, hijo y padre alegado |
Molecular |
Personas Adicionales para Prueba de Paternidad |
Extensión de una prueba de paternidad agregando más familiares al caso |
Molecular |
Prueba de Identificación de Individuos (comparación de 2 muestras) |
Prueba que compara el perfil genético de 2 muestras |
Molecular |
Peritaje |
Participación de un perito en una prueba de paternidad (*opcional) |
Molecular |
Perfil Genético (individual) |
Determinación del perfil genético o huella genética de un individuo |
Molecular |
Determinación del polimorfismo de la MTHFR |
Estudio del polimorfismo de C677T del gen de la enzima MTHFR que participa en el metabolismo de los folatos |
Molecular |
Estudio Molecular de X-Frágil |
Estudia el número de repeticiones de CGG y el estado de metilación del gen FMR-1 |
Molecular |
Estudio de metilación de Síndrome de PraderWilli/Angelman |
Estudio molecular del patrón de impronta genética de la región 15q11-113 |
Molecular |
Determinación Molecular del Sexo (Gen SRY) |
Verificación del sexo mediante la detección del gen SRY en el cromosoma Y (varones) |
Molecular |
Mutaciones del gen P-53 |
Secuenciación de los exones 3 al 10 para Cáncer familiar , Sd. Li-Fraumeni |
Molecular |
Genotipificación de ApoE |
Estudio molecular de riesgo para enfermedad de Alzheimer y riesgo cardiovascular |
Molecular |
***Distrofia Muscular de Duchenne/Becker |
Estudio de deleción/duplicación |
Molecular |
***Distrofia Muscular de Duchenne/Becker |
Búsqueda de mutación familiar conocida |
Molecular |
***Distrofia Muscular de Duchenne/Becker |
Secuenciación del gen de la distrofia |
Molecular |
***Distrofia Miotónica |
Determinación del número de repeticiones CTG |
Molecular |
Atrofia Espinal Muscular o Sd de Werching-Hoffmann y variantes alélicas |
Detección de pacientes y portadores de los genes SMN1 y SMN2 |
***Estudios subrogados
Área |
Tipo de Estudio |
Descripción del Servicio |
Citogenética y G. Bioquímica |
Panel de Estudio de Retraso Mental (incluye: cariotipo bandas GTG, Tamiz Metabólico en Orina y en Sangre) |
Ver descripción en cada apartado |
Citogenética y Molecular |
Panel de Infertilidad (incluye: cariotipo y X-Frágil) |
Ver descripciones en cada apartado |
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